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2024-12-23

2024年12月12日，北京因諾惟康醫藥科技有限公司成功獲批設立博士后科研工作站，完成揭牌儀式。因諾惟康將依托這一平臺加大對博士后人才的培養力度，持續推動產學研深度融合，打造創新型科研團隊，積極探索基因治療藥領域亟需解決的“卡脖子”問題。

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2024-12-09

2024年12月8日，因諾惟康IVB102注射液獲得美國國家食品藥品監督管理局（FDA）的臨床試驗許可；該產品已在北京協和醫院完成IIT臨床研究入組。IVB102基于因諾惟康玻璃體內給藥載體平臺和優秀的IIT數據獲得FDA的IND許可。

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2024-10-16

2024年10月15日，因諾惟康IVB103注射液獲得國家藥品監督管理局審評中心（CDE）的臨床許可；該產品已于7月獲得FDA的IND許可。

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2024-09-27

2024年9月26日，繼獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予兒科罕見病藥物資格（RPDD）認定之后，因諾惟康IVB105注射液獲得罕見病藥物資格(ODD)認定。

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2024-09-25

2024年9月20日，北京協和醫院牽頭研發的基因治療藥物PUMCH-E101注射液臨床研究順利啟動，評估玻璃體腔注射給藥對RDH12基因變異相關的視網膜疾病患者的安全性、耐受性和初步有效性。這是全球首個針對RDH12相關視網膜病變的臨床研究。因諾惟康為PUMCH-E101提供了載體技術。

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2024-09-14

2024年9月13日，因諾惟康IVB105注射液獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的兒科罕見病藥物資格認定（RPDD），是因諾惟康第二款自主研發并獲得RPDD的基因治療藥物。

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